健亞生物科技股份有限公司 中華民國82年創立於新竹科學工業園區，成立宗旨為結合海內外先進之科技與人才研發新藥，提供優良的GCP臨床試驗服務，並擁有符合PIC/S GMP標準之生產工廠，製造與銷售高品質藥品。為拓大產品組合，健亞亦成功完成一系列策略投資，引進合作夥伴如:心悅、生控、華宇與美生技公司Medeor，期能提昇健亞價值與國際競爭力。

定位與願景

健亞生物科技股份有限公司從事研究與開發小分子藥物。公司的願景為希望成為以開發”Niche in class”新藥為主的特色藥廠，生產合理價格的高品質藥物行銷國際，嘉惠病患，創造股東利益。公司的策略為結合海內外專家、業者以及政府力量，開發風險均衡的產品組合，使公司穩健成長中保留躍升機會。

特色與優勢

健亞具有最廣泛的新藥開發能力與經驗，從原料藥生產到人體臨床試驗，從藥物篩選到美國FDA新藥審批。隨著國內新藥開發環境逐漸成熟，健亞逐漸將若干原有能自己執行的工作(如藥物合成、生化分析、人體PK試驗)轉為委外執行。但唯有充分瞭解該項技術的細節，才能保證委外工作的品質與效能。因此健亞廣泛的新藥開發技術與經驗，成為藥物開發重要的競爭優勢，也形成本公司技術/產品的特色，即在於可廣泛開發各種類型藥物，從最困難複雜的新成分新藥、改良劑型新藥、緩釋劑型新藥，到特色學名藥。健亞的另一項優勢在於曾經執行過相當多的政府計劃，建立了良好的計劃執行能力、專案管理能力，以及各種產、官、學、研單位的良好互動。健亞在2012年上櫃後，亦展開一系列的策略投資，成功的引進具國際競爭優勢的合作夥伴如心悅、生控、華宇與Medeor。

新藥研發

健亞保留所有藥物開發的”軟實力”(市場分析、藥物設計、計劃管理、法規專利)，以及一部分的”硬實力”(劑型研發、藥物生產)，配合公司的經營策略以及委外研發，開發下列三類藥物，以獲得長、中、短期的收益： (一)新成分新藥：以產業聯盟及政府計劃補助方式進行，完成早期人體臨床試驗為目標，如DBPR108。 (二)新途徑與新劑型新藥：完成國內查驗登記為初步目標，再進一步開發國際市場，如Granpatch, PMR。 (三)特色學名藥：須克服專利與劑型的問題，或是須進行小型人體臨床試驗者，具有利基的第一家上市學名藥。

PIC/S GMP生產

健亞以開發新藥為職志，為符合新藥開發之嚴格要求，斥資購買必治妥施貴寶GMP廠，更新其現有廠房機器設備，聘請專業人才，並以貫徹美國FDA之cGMP標準為目標，嚴格管理生產藥品之品質。健亞不僅生產自行研發之產品，並為第一三共、東生華、羅氏以及若干國內經銷商代工生產台灣市場之藥品，湖口廠於93/12通過衛生署核准「全面完成cGMP確效作業」，於96/12獲得日本厚生省醫藥品外國製造業者認定許可，並於99/9通過衛生署(PIC/S) GMP確效作業查核。健亞生產之品質及能力廣為同業所推崇。

業務與行銷

健亞的業務團隊除行銷健亞產品外，並以策略聯盟方式，加強業務行銷能力，自92年起達成損益兩平。市場通路包括醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所等，並積極拓展外銷市場，90年起產品陸續外銷東南亞各國。健亞同時從歐美藥廠引進產品，92年起陸續上市。